Wie ein 17-jähriges Mädchen mit einem seltenen Syndrom, das nur 10 Kilogramm wiegt, lebt

Wildes Leben

Diese süße 17-jährige Mädchen wiegt nur zehn Kilogramm.

Kennady Jourdan-Bromley leidet an einer sehr seltenen Erkrankung, die als Proto-Nanismus bezeichnet wird.

Weltweit gibt es nur etwa hundert Menschen mit diesem Syndrom.

Als die Mutter des Mädchens schwanger wurde, bemerkte sie, dass ihr Bauch unglaublich klein war.

Auch der Arzt war besorgt, da er noch nie einen so winzigen Fötus gesehen hatte.

Wie ein 17-jähriges Mädchen mit einem seltenen Syndrom, das nur 10 Kilogramm wiegt, lebt

Kennady wurde rechtzeitig geboren, aber sie war nur 27 Zentimeter groß und wog nur ein Kilogramm.

Die Ärzte sagten, dass das Mädchen möglicherweise nicht überleben würde. Doch die kleine Däumelinchen überlebte und entwickelte sich wie ein gewöhnliches Kind.

Trotz ihres geringen Gewichts und ihrer geringen Größe war das Kind gesund und auch geistig entwickelt.

Das echte kleine Däumelinchen wurde berühmt, als es die Hauptrolle in einem fantastischen Film von Ellen Smith spielte.

Wie ein 17-jähriges Mädchen mit einem seltenen Syndrom, das nur 10 Kilogramm wiegt, lebt

Kennady spielte die Rolle eines winzigen Mädchens, das anstelle von Händen Flügel hatte, und sie spielte die Rolle perfekt.

Die Jourdan-Bromleys beschlossen, ein weiteres Kind zu bekommen. Glücklicherweise kam ein gesunder Junge zur Welt.

Der kleine Junge ist größer als seine 17-jährige Schwester. Er liebt sie sehr und unterstützt sie.

Wie ein 17-jähriges Mädchen mit einem seltenen Syndrom, das nur 10 Kilogramm wiegt, lebt

Obwohl Kennady so anders ist als ihre Altersgenossen, ist sie sehr kontaktfreudig und hat viele Freunde, die sie ebenfalls lieben.

Die Puppenmädchen träumt davon, in einem weiteren Film mitzuspielen.

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