1991 befanden sich Mark und Jeanne Dant aus Texas in einer schwierigen Situation
dass für ihren einzigen Sohn Ryan, der damals drei Jahre alt war, eine lebensbedrohliche Diagnose gestellt wurde.
Nach einem Routinebesuch wurde bei Ryan eine seltene genetische Erkrankung namens Mukopolysaccharidose Typ I oder MPS I diagnostiziert.
Diese Krankheit hinderte Ryan daran, ein Verdauungsenzym zu produzieren, das für den Abbau von großen Zuckern entscheidend ist.
Dies führt zu einer Ansammlung von Zuckermolekülen und schwerwiegenden Gesundheitsproblemen. Ryans Situation verschlechterte sich und die Ärzte sagten ihm ein kurzes Leben voraus.
Entschlossen begannen Mark und Jeanne, Geld zu sammeln, um die medizinische Forschung zu MPS I zu finanzieren, und gründeten die Ryan Foundation.
Ihr Weg führte sie zu Dr. Emil Kakkis, ein Wissenschaftler aus Los Angeles, der sich mit der Enzymersatztherapie beschäftigte.
Mit Unterstützung der Stiftung und eines Biotech-Unternehmens hat Dr. Kakkis setzte seine Forschungen fort.
Im Jahr 2003 nahm Ryan an klinischen Studien mit einem Medikament namens Aldurazyme teil, die zu dramatischen Verbesserungen führten.
Dank der Entschlossenheit von Ryans Eltern und der Forschung von Dr. Kakkis, Ryan ist 34 und lebt ein erfülltes Leben.
Ihre Geschichte ist ein Beispiel für Hoffnung, Liebe und Hingabe
kann helfen, scheinbar unüberwindbare Herausforderungen zu meistern und gleichzeitig unzählige andere Menschen mit seltenen Krankheiten zu inspirieren und ihnen zu helfen.
